我们对医疗合规卓越的承诺
Ajentik致力于在医疗科技领域实现最高标准的安全性、隐私性和质量。我们全面的认证路线图展示了我们对保护患者数据和确保法规合规的坚定承诺。
当前状态
HIPAA就绪
已实施技术和管理保障措施
ISO 27001进行中
正在实施ISMS要求
2026年路线图
全面的认证计划正在推进
认证时间线
Q3 2025
医疗互操作性
FHIR R4认证
快速医疗互操作性资源合规,实现无缝数据交换
已规划
HL7 v2.x & v3认证
用于临床数据集成的Health Level Seven消息标准
已规划
Q4 2025
数据保护
GDPR合规验证
欧盟数据处理的通用数据保护条例认证
已规划
Q1 2026
信息安全
ISO 27001:2022
信息安全管理体系国际标准
进行中
Q2 2026
医疗合规
HIPAA认证
健康保险流通与责任法案合规审计
已规划
HITECH认证
经济和临床健康信息技术法案
已规划
HSA认证
卫生科学局医疗器械软件认证
已规划
Q3 2026
安全与信任
SOC 2 Type II
涵盖12个月运营周期的服务组织控制审计
已规划
HITRUST CSF
健康信息信任联盟通用安全框架
已规划
Q4 2026
质量管理
ISO 13485:2016
医疗器械质量管理体系认证
已规划
持续合规监控
具有实时监控仪表板的自动化合规框架
已规划
这些认证为何重要
患者信任
体现我们对保护敏感健康信息的承诺
法规合规
确保在多个司法管辖区遵守医疗法规
卓越运营
验证我们的质量管理和安全流程
全球互操作性
实现与全球医疗系统的无缝集成
持续改进
建立持续安全和质量提升的框架
合作伙伴信心
为医疗机构和技术合作伙伴提供保障