我们对医疗合规卓越的承诺

    Ajentik致力于在医疗科技领域实现最高标准的安全性、隐私性和质量。我们全面的认证路线图展示了我们对保护患者数据和确保法规合规的坚定承诺。

    当前状态

    HIPAA就绪

    已实施技术和管理保障措施

    ISO 27001进行中

    正在实施ISMS要求

    2026年路线图

    全面的认证计划正在推进

    认证时间线

    Q3 2025

    医疗互操作性

    FHIR R4认证

    快速医疗互操作性资源合规,实现无缝数据交换

    已规划

    HL7 v2.x & v3认证

    用于临床数据集成的Health Level Seven消息标准

    已规划

    Q4 2025

    数据保护

    GDPR合规验证

    欧盟数据处理的通用数据保护条例认证

    已规划

    Q1 2026

    信息安全

    ISO 27001:2022

    信息安全管理体系国际标准

    进行中

    Q2 2026

    医疗合规

    HIPAA认证

    健康保险流通与责任法案合规审计

    已规划

    HITECH认证

    经济和临床健康信息技术法案

    已规划

    HSA认证

    卫生科学局医疗器械软件认证

    已规划

    Q3 2026

    安全与信任

    SOC 2 Type II

    涵盖12个月运营周期的服务组织控制审计

    已规划

    HITRUST CSF

    健康信息信任联盟通用安全框架

    已规划

    Q4 2026

    质量管理

    ISO 13485:2016

    医疗器械质量管理体系认证

    已规划

    持续合规监控

    具有实时监控仪表板的自动化合规框架

    已规划

    这些认证为何重要

    患者信任

    体现我们对保护敏感健康信息的承诺

    法规合规

    确保在多个司法管辖区遵守医疗法规

    卓越运营

    验证我们的质量管理和安全流程

    全球互操作性

    实现与全球医疗系统的无缝集成

    持续改进

    建立持续安全和质量提升的框架

    合作伙伴信心

    为医疗机构和技术合作伙伴提供保障